Non hanno intenzione di smettere
Una modifica della FDA alle sue stesse norme per autorizzare vaccini ha consentito a Pfizer e Moderna di richiedere l’approvazione del richiamo BA.5 senza dati chiave
Dall’articolo :
Lunedì, Pfizer ha chiesto alla Food and Drug Administration statunitense l’autorizzazione di emergenza per il nuovo booster Omicron del produttore farmaceutico mirato ai ceppi BA.4 e BA.5. Moderna ha seguito martedì con la propria domanda alla FDA per l’autorizzazione di emergenza per il suo booster BA.5.
Ma a differenza delle applicazioni precedenti, … Leggi tutto